b地中海贫血基因分析

　　地中海贫血其实也称为海洋性贫血，这是一种到现在都治疗不好的疾病，而且治疗的费用相当高，对患者家属来说可以是很沉重的打击和经济困难。那么，b地中海贫血基因分析怎么看？b地中海贫血的病因是什么？接下来由小编带大家去了解。

　　b地中海贫血基因分析

　　地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。

　　1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；

　　2、基因检测 ：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；

　　3、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

　　地中海贫血基因型病因

　　地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。

　　地中海贫血基因的危害最严重的类型有Hb Bart’s 胎儿水肿综合征、重型β地中海贫血和血红蛋白H 病等。静止型或轻型地贫患者虽然没有严重的临床症状，但夫妇携带的异常α、b珠蛋白基因可以遗传给子代，有时会产生严重的后果。

　　统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常。

　　综上所述，b地中海贫血也是一种遗传性溶血性贫血。虽然到现在都还没找到好的治疗方法，但小编相信现在医疗技术那么发达，一切都会好起来的。家属也不用那么难过，要保持乐观向上的心态，给予患者精神上的支持和鼓励。