安东尼·福奇
4月29日，美国国家过敏和流行症研讨所所长、首席流行症专家安东尼·福奇表明，对瑞德西韦医治新冠肺炎患者的前期实验成果传出好消息，多个方面数据显现该药物可显着缩短新冠肺炎的医治时刻。
据美国顾客新闻与商业频道（CNBC）4月29日报导，福奇对白宫记者表明，他被奉告，瑞德西韦的前期实验多个方面数据显现，用该药物医治新冠肺炎患者，在“缩短恢复时刻方面具有显着的积极作用”。
这项实验成果显现，承受瑞德西韦医治的患者比承受安慰剂医治的患者恢复速度快31%，恢复时刻从15天缩短到了11天。
福奇称这一实验成果“很重要”，并将其比作1986年的“期望瞬间”。
“这让咱们想起了34年前的1986年，咱们那时尽力研发抗艾滋药物，但一无所有。咱们运用抗疟药物进行了第一项随机安慰剂对照实验，数据证明效果不高。但这不是终究的成果，由于咱们后来以此为基础，之后的每一年都做得渐渐的变好。”
29日，研发瑞德西韦的吉祥德公司也表明，该公司一项实验的开始成果显现，至少有50%服用5天剂量瑞德西韦的新冠肺炎患者病况有所改进，超越一半的患者在两周内出院。吉祥德公司还表明，美国国家过敏和流行症研讨所另一项对瑞德西韦医治新冠肺炎的实验也显现出“好的成果”，但未供给更多细节。
另据俄罗斯卫星通讯社报导，本月初在《新英格兰医学杂志》上宣布的一项研讨也显现瑞德西韦的效果，研讨中有68%的新冠肺炎患者在服用瑞德西韦期间病况有所改进。可是这项研讨并非临床实验，而是一项对承受药物医治患者的数据汇编，没有对照组。进行这项研讨的研讨人员正告称，关于瑞德西韦关于新冠肺炎的效果，依然无法得出结论。
4月29日，世界闻名医学期刊《柳叶刀》网站发布了我国研讨团队就瑞德西韦医治新冠肺炎重症患者的临床实验陈述。陈述结论称，在这项新冠肺炎重症入院的成年患者的研讨中，瑞德西韦与统计学意义上的临床获益无关。此外，新近被医治的患者临床改进的时刻缩短，需要在更大的研讨中证明。
